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核心团队深耕医疗器械法规行业近20年，是中国最早一批从事医疗器械注册工作的团队之一。长久以来，团队完成了大量医疗器械产品上市前和上市后法规咨询、注册、评价等工作，实战经验丰富；
团队成员背景多元化，我们致力于打造兼具资深CRO背景和顶尖生产企业背景的咨询团队，熟悉医疗器械注册法规，熟悉企业生产流程和配套体系文件，能够更好的从企业研发角度，完成全部注册工作；
核心创始团队多年知名CRO工作经历，熟知客户痛点，我们会不断优化服务内容和服务品质，打造最专业，服务最佳的创新型医疗器械CRO
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